Glaxosmithkline Biologicals
Plante certifiée par le régulateur brésilien de la santé (ANVISA)
ANVISA, le régulateur brésilien de la santé, détient un certificat de bonnes pratiques de fabrication valide pour cette plante, couvrant les ingrédients pharmaceutiques actifs biologiques, valable jusqu'au 03/07/2027. Le certificat est délivré après une inspection de l'usine elle-même, c'est pourquoi un régulateur étranger nomme ce site : les produits fabriqués ici sont autorisés sur le marché brésilien. Numéro de processus 25351046822201815.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Singapore
- Categories
- Production pharmaceutique
- Markets
- Singapour, Brésil
Listed in a source registry
Verified facts
- gmp-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-24 GLEIF
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)