AFA Technologies Sdn Bhd

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

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Importer de ce fournisseur : ce qui s'applique

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

À propos

AFA Technologies Sdn Bhd fabrique des solutions d'emballage automatisées de gants, de produits médicaux, de produits de grande consommation, de fin de ligne et de produits pharmaceutiques à Melaka, en Malaisie. La société a été créée en 1995 et fournit des clients professionnels en Malaisie et sur les marchés régionaux.

Catégories

Machines industriellesEmballage et fournitures d'impressionFournitures médicales et de santé

Marchés principaux

🇲🇾 Malaisie 🇸🇬 Singapour

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