PT Alterlab Teknologi Indonesia

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Importer de ce fournisseur : ce qui s'applique

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

Capacités de distribution

Rôles de partenaire

ImportateurDistributeur

Pays couverts

🇮🇩 Indonésie

Canaux de vente

Vente en gros et Cash-and-CarryMarchés institutionnels et gouvernementaux

Types de clients

Écoles et universitésÉtablissements de santé (hôpitaux et cliniques)Acheteurs institutionnels et corporatifs

À propos

PT Alterlab Teknologi Indonesia distribue des équipements et des technologies de laboratoire de fabricants internationaux. Elle approvisionne les chercheurs, les entreprises, les universités et les laboratoires industriels en Indonésie.

Catégories

Fournitures industriellesMachines industriellesFournitures médicales et de santé

Marchés principaux

🇮🇩 Indonésie

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