Arjo AB
Arjo développe et fabrique des équipements de manipulation des patients et des dispositifs médicaux pour les hôpitaux et les c…
Arjo développe et fabrique des équipements de manipulation des patients et des dispositifs médicaux pour les hôpitaux et les maisons de retraite, des palans plafonniers, des ascenseurs mobiles, des systèmes de douche et de bain, des matelas de prévention des escarres et des lits médicaux. Basée à Malmö, Arjo commercialise ses produits directement auprès des organismes d'achat de soins de santé en Europe, en Amérique du Nord, en Australie et au Japon, soutenant ainsi les infrastructures de soins des populations vieillissantes.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Malmö, Sweden
- Founded
- 1957
- Website
- arjo.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Électroménager
- Markets
- États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Suède, Australie, Japon, France
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-04 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. EUR-Lex: Regulation (EU) 2023/988 (GPSR)