Cantel Medical LLC (Medivators)
Systèmes de retraitement endoscopique et produits de prévention des infections pour les soins de santé.
Cantel Medical (qui fait maintenant partie de STERIS) est un fabricant de produits de prévention et de contrôle des infections pour le retraitement endoscopique, la purification de l'eau et la stérilisation par dialyse. La marque Medivators de la société produit des retraiteurs automatisés d'endoscopes, des désinfectants de haut niveau et des produits chimiques détergents utilisés dans les hôpitaux et les centres d'endoscopie ambulatoire du monde entier. La division Crosstex de Cantel fabrique des produits d'assurance de stérilité et de contrôle des infections à usage unique, notamment des pochettes de stérilisation, des indicateurs biologiques et des équipements de protection individuelle pour les milieux dentaires et médicaux.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hauppauge, NY, United States
- Founded
- 1963
- Website
- cantelmedical.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Produits chimiques et plastiques
- Markets
- États-Unis, Canada, Allemagne, Royaume-Uni, Australie, Japon
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-07 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-07 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)