Cefla S.C.
Cefla est une coopérative italienne de fabrication d'équipements dentaires, de systèmes d'aménagement de magasins et d'équipements industriels…
Cefla est une coopérative italienne de fabrication d'équipements dentaires, de systèmes d'aménagement de magasins et de machines industrielles de finition et de revêtement. La division Dentaire produit des unités dentaires, des fauteuils de traitement, des systèmes d'imagerie (radiographie panoramique, scanners CBCT) et des scanners intra-oraux vendus sous la marque Cefla Dental Group aux cabinets dentaires du monde entier. La division Finition fabrique des lignes de revêtement UV et par pulvérisation pour les panneaux de bois, de verre et de métal utilisés dans la fabrication de meubles et de revêtements de sol.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Imola, Italy
- Founded
- 1932
- Website
- cefla.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Machines industrielles, Fournitures et équipements dentaires
- Markets
- Italie, Allemagne, États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Brésil
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-08 GLEIF
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment