Dätwyler Holding
Fabricant suisse de solutions d'étanchéité de précision fournissant des composants critiques en caoutchouc et en polymère aux chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de gros industriels dans le monde entier.
Dätwyler Holding, fondé à Altdorf, en Suisse, en 1915, est un groupe industriel suisse opérant à l'échelle mondiale, spécialisé dans les solutions d'étanchéité de haute précision à base d'élastomères et de polymères. L'entreprise emploie environ 8 000 personnes réparties sur 25 sites de production répartis sur cinq continents. Sa division Healthcare Solutions fabrique des bouchons pharmaceutiques (bouchons pour flacons, tiges de piston) fournis aux fabricants pharmaceutiques et aux distributeurs en gros de dispositifs médicaux nécessitant des composants strictement conformes aux BPF. La division Sealing Solutions dessert les chaînes d'approvisionnement en gros de l'automobile, de la transformation des aliments et des boissons et de l'industrie générale. Le pedigree de qualité suisse de Dätwyler et sa capacité de composition verticalement intégrée en font un fournisseur unique privilégié pour les acheteurs d'approvisionnement industriel à chemin critique.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Fournitures industrielles, Machines industrielles, Fournitures médicales et de santé, Caoutchouc et matériaux composites
- Markets
- Suisse, Allemagne, États-Unis, France, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Chine, Inde, Brésil
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)