EVTERPA COSMETIC & CO LTD
COSMÉTIQUE BIO | HUILE DE ROSE | HUILE DE LAVANDE | EAU DE ROSE | EAU DE LAVANDE | COSMÉTIQUE NATUREL | BULGARIE | VALLÉE THRACIENNE |
COSMÉTIQUE BIO | HUILE DE ROSE | HUILE DE LAVANDE | EAU DE ROSE | EAU DE LAVANDE | COSMÉTIQUE NATUREL | BULGARIE | VALLÉE THRACIENNE | PRODUCTEUR D'HUILES ESSENTIELLES & D'EAU FLORALE PROPRES RÉCOLTE 2025 EVTERPA COSMETIC propose une large gamme de services avec une réponse rapide, des prix compétitifs et une forte concentration sur la satisfaction du client. Nous valorisons la flexibilité, l’innovation et la responsabilité. Notre équipe est composée d'experts dédiés aux normes les plus élevées en matière de recherche en laboratoire, de contrôle qualité et de développement de produits. Dirigé par le Dr Chernev, diplômé distingué de l'Université de médecine de Plovdiv en 1995,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Soins et cosmétiques, Luminaires et lampes
- Markets
- Bulgarie
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)