FOLEX, d.o.o.

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Le contact correspond au paysL'indicatif téléphonique de leur propre site correspond au pays enregistré.Phone country code on their own site
• Forme juridique enregistrée : Société à responsabilité limitéeLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

Est-ce vraiment un fabricant ?

• Inscrite au répertoire des métiersMontre qu'elle fabrique elle-même; les revendeurs ne sont pas admis à ce registre.Sloexport Slovenian exporter directory

Est-ce sécuritaire de s’en occuper ?

• Pas sur les listes de sanctionsMontre l'absence d'interdiction de commercer. Ne dit rien de la réputation.août 2026OpenSanctions
• Pas sur les listes d'exclusionMontre qu'elle n'a pas été exclue des marchés publics pour manquement.août 2026OpenSanctions
• Enregistré pour la première fois dans les archives WebMontre que l'entreprise était déjà présente en ligne à cette date.août 2026Internet Archive (Wayback)

Les sources indépendantes concordent-elles ?

Est-elle joignable et réactive ?

• Adresse professionnelle sur le domaine de l'entrepriseSuggère une activité établie plutôt qu'une boîte gratuite.août 2026Mail server of the company domain

À propos

Selon les mots de l'entreprise elle-même. Nous n'avons pas vérifié ces affirmations.

FOLEX, d.o.o. est répertorié par Sloexport dans le secteur des autres industries manufacturières. Son profil de répertoire décrit des opérations comprenant l'extrusion de films et de feuilles PS et PP, la production de produits en plastique par procédé de thermoformage sous vide et la production d'outillage. Nos produits sont utilisés dans l’industrie automobile et alimentaire, la cosmétique, la pharmacie et chez les fleuristes.

Catégories

Production pharmaceutiqueFournitures médicales et de santéPièces et accessoires auto

Marchés principaux

🇸🇮 Slovénie 🇦🇹 Autriche 🇩🇪 Allemagne 🇮🇹 Italie 🇭🇷 Croatie

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Distributeurs en SlovénieProduction pharmaceutique en SlovénieFournitures médicales et de santé en SlovéniePièces et accessoires auto en Slovénie

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE