FOLIJAPLAST d.o.o.

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Identité vérifiéeNous avons recoupé l'entreprise avec son propre domaine et le registre.Hell of a Partner identity check
• Forme juridique enregistrée : Société à responsabilité limitéeLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

Est-ce vraiment un fabricant ?

• Inscrite au répertoire des métiersMontre qu'elle fabrique elle-même; les revendeurs ne sont pas admis à ce registre.Sloexport Slovenian exporter directory
• Enregistre aupres de la douane europeenneSI95586385Indispensable pour faire passer des marchandises aux frontières.août 2026EU EORI validation (European Commission)

Est-ce sécuritaire de s’en occuper ?

• Pas sur les listes de sanctionsMontre l'absence d'interdiction de commercer. Ne dit rien de la réputation.août 2026OpenSanctions
• Pas sur les listes d'exclusionMontre qu'elle n'a pas été exclue des marchés publics pour manquement.août 2026OpenSanctions

Les sources indépendantes concordent-elles ?

Est-elle joignable et réactive ?

• Adresse professionnelle sur le domaine de l'entrepriseSuggère une activité établie plutôt qu'une boîte gratuite.août 2026Mail server of the company domain

À propos

Selon les mots de l'entreprise elle-même. Nous n'avons pas vérifié ces affirmations.

FOLIJAPLAST d.o.o. est répertorié par Sloexport dans le secteur des autres industries manufacturières. Son profil annuaire décrit notamment les opérations. Dès le début, la première priorité a été de satisfaire les besoins et les exigences de l'industrie pharmaceutique. Les investissements de développement visent toujours à satisfaire autant que possible les exigences de l'industrie pharmaceutique.

Catégories

Production pharmaceutiqueFournitures médicales et de santé

Marchés principaux

🇸🇮 Slovénie 🇦🇹 Autriche 🇩🇪 Allemagne 🇮🇹 Italie 🇭🇷 Croatie

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Distributeurs en SlovénieProduction pharmaceutique en SlovénieFournitures médicales et de santé en Slovénie

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)