ICU Medical, Inc.
Systèmes de thérapie IV, de gestion des perfusions et d'oncologie pour les hôpitaux du monde entier.
ICU Medical est un fabricant mondial de dispositifs médicaux innovants utilisés dans les applications de thérapie par perfusion, de soins intensifs et d'oncologie, notamment des sets IV, des connecteurs sans aiguille, des cathéters, des dispositifs de transfert de médicaments en système fermé et des pompes à perfusion. La société a acquis Hospira Infusion Systems auprès de Pfizer, ajoutant ainsi à son activité d'appareils un large portefeuille de solutions IV à grand volume et de produits de soins intensifs. ICU Medical vend aux systèmes hospitaliers, aux organisations d'achats groupés et aux distributeurs de soins de santé dans plus de 100 pays.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- San Clemente, CA, United States
- Founded
- 1984
- Website
- icumedical.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Canada, Japon, France
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)