Incap Corporation
Incap est une société finlandaise de services de fabrication de produits électroniques (EMS) fournissant des bo…
Incap est une société finlandaise de services de fabrication de produits électroniques (EMS) qui fournit des services d'assemblage, de test et de construction de cartes de circuits imprimés aux équipementiers mondiaux des secteurs de l'automatisation industrielle, des dispositifs médicaux, de l'énergie propre et de la défense. Avec des usines en Inde, en Estonie, au Royaume-Uni et en Slovaquie, le modèle multi-sites d'Incap soutient l'augmentation des volumes et la résilience de la chaîne d'approvisionnement pour les entreprises technologiques européennes et nord-américaines.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Helsinki, Finland
- Founded
- 1985
- Website
- incapcorp.com
- Categories
- Électronique grand public, Fournitures médicales et de santé, Matériel électrique et énergétique
- Markets
- Finlande, Allemagne, Royaume-Uni, Suède, Norvège, États-Unis, Inde
Listed in a source registry
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)