PT Kalbe Farma Tbk
La plus grande société cotée en bourse de produits pharmaceutiques et de suppléments de santé d'Asie du Sud-Est.
PT Kalbe Farma Tbk est la plus grande société pharmaceutique et de santé grand public cotée en bourse d'Indonésie et d'Asie du Sud-Est, produisant des médicaments sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des suppléments nutritionnels et des produits de santé fonctionnels sous des marques telles qu'Extra Joss, Fitbar, Diabetasol et Prenagen. Kalbe International gère les exportations et le commerce transfrontalier du groupe en Asie du Sud-Est et en Afrique, avec des installations établies au Nigeria pour servir les marchés africains. La société s'associe activement à des distributeurs en gros pour ses gammes de produits de santé grand public et de suppléments nutritionnels dans l'ASEAN et au-delà.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Jakarta, Indonesia
- Founded
- 1966
- Website
- kalbe.co.id
- Categories
- Compléments et bien-être, Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Malaisie, Singapour, Viêt Nam, Thaïlande, Philippines, Nigeria, Afrique du Sud
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of products authorised for sale in Indonesia (Cek Produk)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)