Laboratorios Bagó S.A.
Fabricant argentin de produits pharmaceutiques et nutraceutiques exportant vers plus de 40 pays depuis 1934.
Laboratorios Bagó est l'un des plus grands fabricants pharmaceutiques indépendants d'Argentine, fondé en 1934 à Buenos Aires et produisant des médicaments sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des produits dermatologiques et des suppléments nutritionnels. L'entreprise exporte vers plus de 40 pays d'Amérique latine, des États-Unis et d'Europe de l'Est par l'intermédiaire de sociétés affiliées et de distributeurs en gros, exploitant des usines certifiées GMP à Buenos Aires et des filiales au Brésil, au Chili et au Mexique. Sa large gamme de produits, sa longue expérience en matière de réglementation et sa distribution régionale établie font de Bagó un fournisseur B2B clé pour les importateurs de produits pharmaceutiques et les achats des groupes hospitaliers dans les Amériques.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Buenos Aires, Argentina
- Founded
- 1934
- Website
- bago.com.ar
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Compléments et bien-être
- Markets
- Argentine, Brésil, Chili, Mexique, Pérou, Colombie, États-Unis
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)