Laboratorios Rovi
Formulations pharmaceutiques, médicaments génériques et produits de santé.
Laboratorios Rovi fabrique des formulations pharmaceutiques, des médicaments génériques et des produits de santé depuis ses opérations de Madrid. La société approvisionne les réseaux de pharmacies, les acheteurs d'hôpitaux, les distributeurs de soins de santé ou les clients exportateurs sur ses principaux marchés cotés.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Madrid, Spain
- Founded
- 1946
- Website
- rovi.es
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Compléments et bien-être
- Markets
- Espagne, États-Unis, Allemagne, France
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-09 GLEIF
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
- public-contract-awarded (green), checked 2026-05-13 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ici l'attribution porte aussi un contrôle fait par d'autres: dans l'UE et l'EEE, l'acheteur public doit exclure les candidats condamnés pour fraude, corruption ou blanchiment, ainsi que ceux dont une décision définitive a établi des dettes fiscales ou sociales. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- public-subsidy-received (green), checked 2026-08-16 BDNS, Base de Datos Nacional de Subvenciones (Ministerio de Hacienda)
Profiles
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)