LP MYCRON strojegradnja d.o.o.

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Identité vérifiéeNous avons recoupé l'entreprise avec son propre domaine et le registre.Hell of a Partner identity check
• Forme juridique enregistrée : Société à responsabilité limitéeLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

Est-ce vraiment un fabricant ?

• Inscrite au répertoire des métiersMontre qu'elle fabrique elle-même; les revendeurs ne sont pas admis à ce registre.Sloexport Slovenian exporter directory
• Enregistre aupres de la douane europeenneSI34032126Indispensable pour faire passer des marchandises aux frontières.juil. 2026EU EORI validation (European Commission)

Les sources indépendantes concordent-elles ?

À propos

Selon les mots de l'entreprise elle-même. Nous n'avons pas vérifié ces affirmations.

LP MYCRON strojegradnja d.o.o. est référencée par Sloexport dans le secteur de l'usinage et du travail des métaux. Son profil d'annuaire décrit les opérations, notamment Le fonctionnement de l'entreprise peut être défini comme le développement de processus technologiques et la production de composants très exigeants, du prototype à la série, conformément aux directives APQP, FMEA, PPAP, SPC et MSA, qui sont intégrées dans des marques de renommée mondiale de machines de fabrication, de dispositifs médicaux et de véhicules.

Catégories

Production pharmaceutiqueFournitures médicales et de santéPièces et accessoires auto

Marchés principaux

🇸🇮 Slovénie 🇦🇹 Autriche 🇩🇪 Allemagne 🇮🇹 Italie 🇭🇷 Croatie

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Distributeurs en SlovénieProduction pharmaceutique en SlovénieFournitures médicales et de santé en SlovéniePièces et accessoires auto en Slovénie

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE