MAQ Surgical Instruments
Fabricant d'instruments chirurgicaux de Sialkot depuis 45 ans, plus de 6 000 produits chirurgicaux, dentaires et vétérinaires.
MAQ Surgical Instruments est un fabricant vétéran de Sialkot fondé en 1978, produisant plus de 6 000 instruments chirurgicaux, dentaires, vétérinaires et de manucure certifiés conformes aux normes ISO 9001 : 2000, cGMP et CE. L'entreprise est devenue l'un des exportateurs d'instruments chirurgicaux à la croissance la plus rapide au Pakistan, fournissant des distributeurs de soins de santé, des bureaux d'approvisionnement d'hôpitaux et des grossistes de matériel dentaire aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Europe et au Moyen-Orient. La main-d'œuvre spécialisée et la tradition de fabrication d'outils de Sialkot, qui remonte à plusieurs générations, soutiennent le rapport qualité/prix compétitif de MAQ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 1978
- Website
- maqsurgical.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Outils et équipements, Fournitures et équipements dentaires
- Markets
- États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, France, Italie, Pays-Bas, Suède, Canada, Émirats arabes unis
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission