Natus Medical Incorporated
Diagnostics de neurologie et de soins néonatals pour les hôpitaux du monde entier.
Natus Medical est un fabricant de dispositifs et de services médicaux pour le diagnostic et le traitement des troubles neurologiques, les soins néonatals et la déficience auditive. Les gammes de produits comprennent des systèmes de surveillance EEG, des équipements de surveillance du cerveau des nouveau-nés, des dispositifs de dépistage des émissions otoacoustiques et des systèmes de photothérapie pour la jaunisse. Natus dessert les services de neurologie pédiatrique et adulte dans plus de 100 pays par le biais de réseaux de vente directe et de distributeurs.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Middleton, WI, United States
- Founded
- 1987
- Website
- natus.com
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Électronique grand public
- Markets
- États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Australie, Japon, Brésil
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)