Neuca SA
Leader du marché de la distribution pharmaceutique et des services logistiques de santé
Neuca SA distribue une vaste gamme de médicaments sur ordonnance et de matériel médical aux pharmacies indépendantes. L'entreprise exploite des réseaux logistiques de haute précision à température contrôlée dans tout le pays. Leurs itinéraires de livraison quotidiens garantissent l’accès aux produits pharmaceutiques pour des millions de patients.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Torun, Poland
- Founded
- 1990
- Website
- neuca.pl
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Pologne
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 1994-04-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ici l'attribution porte aussi un contrôle fait par d'autres: dans l'UE et l'EEE, l'acheteur public doit exclure les candidats condamnés pour fraude, corruption ou blanchiment, ainsi que ceux dont une décision définitive a établi des dettes fiscales ou sociales. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)