PerkinElmer, Inc.

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Forme juridique enregistrée : Société par actionsLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

A-t-elle le droit d'exercer ?

• Site inscrit par le régulateur environnemental à une adresse réelleUn site réel que le régulateur connaît par son adresse, pas une société sur le papier.août 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

Est-ce sécuritaire de s’en occuper ?

• Pas sur les listes de sanctionsMontre l'absence d'interdiction de commercer. Ne dit rien de la réputation.août 2026OpenSanctions
• Pas sur les listes d'exclusionMontre qu'elle n'a pas été exclue des marchés publics pour manquement.août 2026OpenSanctions
• Enregistré pour la première fois dans les archives WebMontre que l'entreprise était déjà présente en ligne à cette date.août 2026Internet Archive (Wayback)

Les sources indépendantes concordent-elles ?

Est-elle joignable et réactive ?

• Adresse professionnelle sur le domaine de l'entrepriseSuggère une activité établie plutôt qu'une boîte gratuite.août 2026Mail server of the company domain

À propos

Selon les mots de l'entreprise elle-même. Nous n'avons pas vérifié ces affirmations.

PerkinElmer fabrique des instruments scientifiques, notamment des systèmes de spectroscopie, de chromatographie et d'analyse élémentaire, utilisés dans les laboratoires d'analyse du monde entier. L'entreprise exporte par le biais de ventes directes et de distributeurs d'instruments de laboratoire.

Catégories

Fournitures médicales et de santé

Marchés principaux

🇺🇸 États-Unis 🇩🇪 Allemagne 🇨🇳 Chine 🇯🇵 Japon

Certifications (déclarées)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

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Distributeurs en États-UnisFournitures médicales et de santé en États-Unis

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

Distributeurs agréés

Distributeurs qui commercialisent les produits de ce fabricant, d'après leurs pages Où acheter.