Pharma Systems Eesti Osaühing
Pharma Systems - Une respiration confortable à chaque fois
Pharma Systems - Respiration confortable à chaque fois Pharma Systems Respiration confortable à chaque fois Pharma Systems est une société suédoise qui fournit des systèmes respiratoires de sécurité et de confort depuis 1990. Nous concevons, fabriquons et livrons une gamme de haute qualité d'échangeurs de chaleur et d'humidité (HME) et de filtres à air respirable avec les meilleures caractéristiques et performances. CONTACTEZ-NOUS Les avantages des échangeurs de chaleur et d'humidité (HME) et des filtres à air respirable de Pharma Systems sont les suivants : Recherche et développement approfondis Système de qualité solide Conception de produits bien documentée et testée Partenariat et assistance pour nos distributeurs MDD 93/42/EEC - Annexe II ISO 13485:2016 / MDSAP EN ISO 13485:2016 Domaines d'application de nos HME et filtres à air Anesthésie HME/Filtre pour anesthésie. L'anesthésie permet la réalisation indolore de
- Type
- Manufacturer
- Location
- Riidaküla, Estonia
- Founded
- 1997
- Website
- https://pharmasystems.se/
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
Listed in a source registry
Verified facts
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 1997-11-19 e-Äriregister (RIK)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2023-12-11 e-Äriregister (RIK)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister
- debarment-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)