Philips Consumer Lifestyle
Innovation néerlandaise dans le domaine de la santé et des produits de consommation courante.
Philips est une multinationale néerlandaise qui produit des produits de technologie de santé et de style de vie grand public, notamment des appareils de cuisine, des appareils de soins personnels et des équipements de bien-être à domicile. La division grand public exporte dans le monde entier par l'intermédiaire de détaillants d'électronique, de chaînes de pharmacies et de partenaires grossistes B2B sur les marchés développés et émergents. Philips est l'une des marques grand public les plus reconnues au monde.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Amsterdam, Netherlands
- Founded
- 1891
- Website
- philips.com
- Categories
- Cuisine et arts de la table, Fournitures médicales et de santé, Hygiène et soins personnels
- Markets
- Pays-Bas, Allemagne, États-Unis, Royaume-Uni, Chine, Inde, France, Brésil, Australie, Japon
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- fda-registered (green), checked 2026-08-09 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-22 Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud (AGEMED, Bolivia), listado oficial de registros sanitarios aprobados
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- places-goods-on-market (green), checked 2026-08-30 Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- Good Manufacturing Practice
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)