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Sharkmedical - Fiers de vous servir
Catégories de produits Militaire NAR, TacMed, C-A-T et autres produits professionnels de premiers secours tactiques destinés à être utilisés par l'armée. En savoir plus Premiers secours policiers/tactiques NAR, TacMed, C-A-T et autres produits professionnels de haute qualité pour les premiers secours policiers et tactiques. En savoir plus Sacs à dos de premiers secours PAX, défibrillateurs LIFEPAK, Blizzard
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Finland
- Website
- https://sharkmed.fi
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Finlande
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-26 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ici l'attribution porte aussi un contrôle fait par d'autres: dans l'UE et l'EEE, l'acheteur public doit exclure les candidats condamnés pour fraude, corruption ou blanchiment, ainsi que ceux dont une décision définitive a établi des dettes fiscales ou sociales. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)