Sigma Healthcare
Fabrication de produits pharmaceutiques et distribution en gros dans toute l'Australie.
Sigma Healthcare est un fabricant et distributeur en gros de produits pharmaceutiques australien coté à l'ASX, qui exploite une fabrication sous licence TGA de médicaments complémentaires et de produits pharmaceutiques génériques parallèlement à son activité de vente en gros de fournitures pharmaceutiques. La division de fabrication de la société produit des vitamines, des minéraux, des suppléments et des médicaments génériques de marque privée pour les pharmacies australiennes, les détaillants de produits de santé complémentaires et les groupes de soins de santé. Sigma distribue des produits pharmaceutiques à plus de 4 000 pharmacies indépendantes et dispensaires hospitaliers à travers l'Australie via un réseau logistique national de la chaîne du froid.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Melbourne, Australia
- Founded
- 1912
- Website
- sigmahealthcare.com.au
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Compléments et bien-être
- Markets
- Australie, Nouvelle-Zélande
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Australian Securities and Investments Commission (ASIC) company register
- registered-since (green), checked 2026-08-16 Australian Securities and Investments Commission (ASIC) company register
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)