Sonoco Products Company
Solutions d'emballage mondiales diversifiées pour les marchés grand public et industriels.
Sonoco Products Company est un fournisseur mondial de solutions diversifiées d'emballage grand public et industriel, exploitant plus de 300 installations de fabrication dans plus de 30 pays. L'entreprise produit des canettes composites, des tubes et noyaux en carton, des contenants en plastique rigides et flexibles, des emballages spécialisés pour les produits de santé et des services d'emballage mondiaux. La division d'emballage pour soins de santé de Sonoco fabrique des pochettes médicales, des blisters et des matériaux spéciaux pour les clients du secteur des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques, tandis que son segment d'emballage grand public fournit des canettes, des étiquettes et des contenants en papier rigide aux marques de produits alimentaires et de soins personnels.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Emballage et fournitures d'impression, Fournitures industrielles, Fournitures médicales et de santé
- Markets
- États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, Brésil, Chine
Verified facts
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- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
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- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)