Sudeep International Pvt. Ltd.

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Forme juridique enregistrée : Société à responsabilité limitéeLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

Est-ce sécuritaire de s’en occuper ?

• Pas sur les listes de sanctionsMontre l'absence d'interdiction de commercer. Ne dit rien de la réputation.août 2026OpenSanctions
• Pas sur les listes d'exclusionMontre qu'elle n'a pas été exclue des marchés publics pour manquement.août 2026OpenSanctions
• Enregistré pour la première fois dans les archives WebMontre que l'entreprise était déjà présente en ligne à cette date.août 2026Internet Archive (Wayback)

Les sources indépendantes concordent-elles ?

Est-elle joignable et réactive ?

• Adresse professionnelle sur le domaine de l'entrepriseSuggère une activité établie plutôt qu'une boîte gratuite.août 2026Mail server of the company domain

À propos

Selon les mots de l'entreprise elle-même. Nous n'avons pas vérifié ces affirmations.

Sudeep International Pvt. Ltd. est membre associé de la Fédération des chambres de commerce et d'industrie népalaises (FNCCI), répertoriée dans le secteur Produits pharmaceutiques et phytothérapie de son répertoire des membres.

Catégories

Production pharmaceutiqueFournitures médicales et de santé

Marchés principaux

🇳🇵 Népal 🇮🇳 Inde 🇨🇳 Chine 🇺🇸 États-Unis 🇬🇧 Royaume-Uni

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Distributeurs en NépalProduction pharmaceutique en NépalFournitures médicales et de santé en Népal

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)