Tosama d.o.o.
Fabricant slovène de tampons sanitaires, médicaux, d'hygiène, pour bébés et de marque privée.
Tosama fabrique du matériel hygiénique, des fournitures médicales, des tampons, des serviettes hygiéniques, des produits en coton, des articles de soin des plaies, des produits pour bébés et des lignes sélectionnées de soins pour animaux de compagnie sur son site de production de Vir pri Domzalah. L'entreprise se positionne comme un important producteur européen de tampons de marque privée et exporte des produits d'hygiène et médicaux à travers l'Europe, les Amériques, l'Asie et l'Australie.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Domzale, Slovenia
- Founded
- 1923
- Website
- tosama.si
- Categories
- Fournitures médicales et de santé, Hygiène et soins personnels, Soin et alimentation de bébé, Soins et accessoires pour animaux
- Markets
- Allemagne, Italie, Royaume-Uni, France, Suède, États-Unis, Canada, Inde, Chine, Colombie, Brésil, Australie
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2026-08-07 US FDA device establishment registration (openFDA)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- BRCGS Certification BRCGS Directory
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)