Пластмед
Depuis 2019, la société « PLASTMED » a commencé la production de microtubes russes avec EDTA, destinés à l'usage général...
Depuis 2019, la société « PLASTMED » a commencé la production de microtubes russes avec EDTA, destinés aux analyses sanguines générales et autres études du plasma sanguin en pédiatrie, néonatologie, gérontologie, réanimation, ainsi qu'aux examens cliniques de masse et aux études de dépistage. Contrairement aux tubes à essai domestiques similaires présentés sur le marché médical de la Fédération de Russie, la société "P
- Type
- Manufacturer
- Location
- Russia
- Website
- xn--80aicwgpqi.xn--p1ai
- Categories
- Fournitures médicales et de santé
- Markets
- Russie
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-08 Единый реестр субъектов МСП (ФНС России)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)