Helrex surgical industry
**हम दुनिया भर में सर्जिकल उपकरणों के निर्माता और निर्यातक हैं।
हेलरेक्स सर्जिकल इंडस्ट्री एक विश्वसनीय पाकिस्तानी निर्माता और प्रीमियम गुणवत्ता वाले सर्जिकल, दंत चिकित्सा, चिकित्सा और आर्थोपेडिक उपकरणों का वैश्विक आपूर्तिकर्ता है। सटीक इंजीनियरिंग, अंतर्राष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों और कुशल शिल्प कौशल के प्रति मजबूत प्रतिबद्धता के साथ, हम दुनिया भर के अस्पतालों, क्लीनिकों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के लिए डिज़ाइन किए गए सर्जिकल कैंची, संदंश, सुई धारक, रिट्रैक्टर, टंगस्टन कार्बाइड उपकरण और विशेष सर्जिकल उपकरणों की एक व्यापक श्रृंखला का उत्पादन करते हैं। असाधारण स्थायित्व, सटीकता, संक्षारण प्रतिरोध और विश्वसनीय नैदानिक प्रदर्शन प्रदान करने के लिए प्रत्येक उपकरण को सावधानीपूर्वक उच्च ग्रेड स्टेनलेस स्टील से तैयार किया गया है।
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 2019
- Website
- https://helrexsurgical.com
- Categories
- चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ
- Markets
- संयुक्त राज्य, संयुक्त अरब अमीरात, यूनाइटेड किंगडम, ऑस्ट्रिया, चीन, मिस्र, इटली, नीदरलैंड, न्यूज़ीलैंड, पाकिस्तान, क़तर, सिंगापुर, थाईलैंड, सीरिया, ब्राज़ील, अज़रबैजान, ऑस्ट्रेलिया, आर्मेनिया
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-09-03 Domain registry record
- tax-filing-active (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (ATL Income Tax)
- directors-on-file (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (IRIS)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-03 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-09-03 Internet Archive (Wayback)
- blacklist-clear (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (blacklist)
- contact-email-deliverable (green), checked 2026-07-25
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
Claimed certifications, not confirmed by us
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
Check independently
Product lines
- Plastic Surgery instruments