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क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• सक्रिय व्यवसाय (रजिस्ट्री में दर्ज)बताता है कि राजकीय रजिस्टर अब भी इसे कारोबार करती हुई मानता है।France INSEE Sirene / INPI RNE state register (annuaire-entreprises.data.gouv.fr)
• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियबताता है कि कंपनी न तो भंग हुई है और न ही बंद होने की प्रक्रिया में है।France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)अग॰ 2026

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।INSEE Sirene (annuaire-entreprises)अग॰ 2026
• निर्माता के रूप में पंजीकृतरजिस्टर में घोषित गतिविधि इन वस्तुओं के निर्माण को समेटती है।France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)अग॰ 2026

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।OpenSanctionsअग॰ 2026
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।OpenSanctionsअग॰ 2026

इसके पीछे कौन है?

• रजिस्ट्री में दर्ज निदेशक मौजूददिखाता है कि कंपनी के लिए कोई वास्तविक व्यक्ति विधिक रूप से जवाबदेह है।INSEE Sirene (annuaire-entreprises)अग॰ 2026

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

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