BOUTIN - LE CAM SARL (ARIANE PROTHESE)

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियबताता है कि कंपनी न तो भंग हुई है और न ही बंद होने की प्रक्रिया में है।अग॰ 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• वेबसाइट डोमेन पंजीकृतडोमेन की उम्र गढ़ना कठिन है और यह संकेत देती है कि कारोबार हाल में खड़ा नहीं किया गया।अग॰ 2026Domain registry record
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।अग॰ 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• निर्माता के रूप में पंजीकृतरजिस्टर में घोषित गतिविधि इन वस्तुओं के निर्माण को समेटती है।अग॰ 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• वार्षिक लेखा दाखिल किया गया (BODACC)बताता है कि कंपनी अब भी अपने लेखा दाखिल करने के दायित्व निभा रही है।अग॰ 2026BODACC (annuaire-entreprises)
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

इसके पीछे कौन है?

• रजिस्ट्री में दर्ज निदेशक मौजूददिखाता है कि कंपनी के लिए कोई वास्तविक व्यक्ति विधिक रूप से जवाबदेह है।अग॰ 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

Dental prosthesis laboratory in Auray, Ariane Prosthesis supports dental surgeons with reliable, precise solutions adapted to clinical requirements.

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

एक्सप्लोर करें

फ़्रांस में वितरकफ़्रांस में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ