EURL ORTHOPEDIE SOLE

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• कंपनी रजिस्ट्री में सक्रियबताता है कि कंपनी न तो भंग हुई है और न ही बंद होने की प्रक्रिया में है।अग॰ 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

निर्माता के रूप में पंजीकृत और निर्यात के लिए अधिकृत।

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।अग॰ 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• निर्माता के रूप में पंजीकृतरजिस्टर में घोषित गतिविधि इन वस्तुओं के निर्माण को समेटती है।अग॰ 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• ईयू सीमा शुल्क में पंजीकृतFR82431230000018सीमा पार माल भेजने के लिए आवश्यक है।अग॰ 2026EU EORI validation (European Commission)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• वार्षिक लेखा दाखिल किया गया (BODACC): 2026बताता है कि कंपनी अब भी अपने लेखा दाखिल करने के दायित्व निभा रही है।अग॰ 2026BODACC (annuaire-entreprises)
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

इसके पीछे कौन है?

• रजिस्ट्री में दर्ज निदेशक मौजूद: 1दिखाता है कि कंपनी के लिए कोई वास्तविक व्यक्ति विधिक रूप से जवाबदेह है।अग॰ 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

Orthopédie Solé, établissement spécialisé en petit appareillage orthopédique sur-mesure et de série - compression veineuse - compression lymphatique

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)