AMSINO MEDICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• सक्रिय व्यवसाय (रजिस्ट्री में दर्ज)बताता है कि राजकीय रजिस्टर अब भी इसे कारोबार करती हुई मानता है।US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• पर्यावरण नियामक द्वारा वास्तविक पते पर दर्ज संयंत्रनियामक जिसे पते से जानता है, वह वास्तविक संयंत्र है, कागज़ की कंपनी नहीं।अग॰ 2026US FDA device establishment registration (openFDA)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

स्वतंत्र स्रोत एकत्र होते ही क्रॉस-चेक दिखाई देता है।

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)