Meditera Tibbi Malzeme Sanayi ve Ticaret A.S.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• सक्रिय व्यवसाय (रजिस्ट्री में दर्ज) (US FDA device registration and listing (open.fda.gov))प्रमाण

स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

एक्सप्लोर करें

तुर्किये में वितरकतुर्किये में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

तुर्किये में अधिक चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ कंपनियाँ

कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।