Areforma Pilates Reformers

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• क्षेत्रीय प्रतिबंध

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)

के बारे में

Areforma स्टूडियो उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए पेशेवर पिलेट्स सुधारक बनाती है। कंपनी गुणवत्ता समर्थन के प्रति प्रतिबद्धता प्रदर्शित करते हुए, उसी दिन मुफ्त पार्ट प्रतिस्थापन सहित उत्तरदायी बिक्री-पश्चात सेवा के माध्यम से खुद को चीनी विकल्पों से अलग करती है। उत्पाद पेशेवर पिलेट्स प्रशिक्षण वातावरण के लिए सहज यांत्रिक प्रदर्शन प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।

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