Respik

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• क्षेत्रीय प्रतिबंध

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)

के बारे में

रेस्पिक सभी सुरक्षा वर्गों में आधे मास्क और पूर्ण मास्क, गैस और एयरोसोल फ़िल्टर कारतूस, प्री-फ़िल्टर धारक, और उच्च दक्षता फ़िल्टरिंग फेसपीस (एफएफपी 1, एफएफपी 2, एफएफपी 3) के साथ और बिना साँस छोड़ने वाले वाल्व सहित श्वसन सुरक्षा उपकरणों की एक व्यापक श्रृंखला बनाती है। कंपनी विनिर्माण, रसायन और निर्माण उद्यमों को औद्योगिक सुरक्षा उपकरण की आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

सुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇷🇺 रूस

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