Aconitum UAB

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पहचान सत्यापितहमने कंपनी को उसके अपने डोमेन और रजिस्टर से मिलाया।Hell of a Partner identity check
• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site

क्या इसे काम करने का अधिकार है?

• औषधि एजेंसी से GMP प्रमाणपत्रयूरोपीय औषधि एजेंसी ने संयंत्र का निरीक्षण कर दवा बनाने की अनुमति की पुष्टि की।अक्टू॰ 2024EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

एकोनिटम यूएबी कौनास में हर्बल दवाएं, पूरक और कल्याण उत्पाद बनाती है। 1999 में स्थापित, कंपनी एलटी, एलवी, पीएल, डीई और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, स्वास्थ्य स्टोर, थोक विक्रेताओं और निर्यात वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

पूरक और कल्याणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇱🇹 लिथुआनिया 🇱🇻 लातविया 🇵🇱 पोलैंड 🇩🇪 जर्मनी

एक्सप्लोर करें

लिथुआनिया में वितरकलिथुआनिया में पूरक और कल्याणलिथुआनिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)