Aesculap AG

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Public limited company

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• सोशल मीडिया पर मौजूदप्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

एस्कुलैप एजी, टटलिंगेन में स्थित बी. ब्रौन की सहायक कंपनी, सर्जिकल उपकरणों, बिजली उपकरणों, बाँझ कंटेनर सिस्टम और प्रत्यारोपण की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन करती है। इसकी जड़ें 1867 में हैं, यह 4,500 से अधिक लोगों को रोजगार देता है और दुनिया भर में अस्पताल प्रणालियों और थोक वितरकों को ऑपरेटिंग-रूम उपकरण की आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇫🇷 फ़्रांस 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇯🇵 जापान

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

एक्सप्लोर करें

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