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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

वितरण क्षमताएँ

भागीदार भूमिकाएँ

Importer / ExporterDistributor

कवर किए गए देश

🇮🇩 इंडोनेशिया

बिक्री चैनल

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

ग्राहक प्रकार

Schools & UniversitiesHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Institutional & Corporate Buyers

के बारे में

पीटी अल्टरलैब टेक्नोलोजी इंडोनेशिया अंतरराष्ट्रीय निर्माताओं से प्रयोगशाला उपकरण और प्रौद्योगिकी वितरित करता है। यह इंडोनेशिया में शोधकर्ताओं, कंपनियों, विश्वविद्यालयों और औद्योगिक प्रयोगशालाओं को आपूर्ति करता है।

श्रेणियाँ

औद्योगिक आपूर्तिऔद्योगिक मशीनरीचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇩 इंडोनेशिया

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