Arterium Corporation

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Joint-stock company
• वेबसाइट अभी जाँची नहीं

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

आर्टेरियम अपनी कीव सुविधा में कार्डियोवैस्कुलर, सूजन-रोधी, एनाल्जेसिक और श्वसन संबंधी दवाएं बनाती है। ग्रुप डीएफ के हिस्से के रूप में 2007 में स्थापित, कंपनी यूक्रेन और सीआईएस में फार्मेसी श्रृंखलाओं, अस्पताल वितरकों और स्वास्थ्य देखभाल थोक विक्रेताओं को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇦 यूक्रेन 🇲🇩 मॉल्डोवा 🇬🇪 जॉर्जिया 🇹🇷 तुर्किये

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

यूक्रेन में वितरकयूक्रेन में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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कोई विकल्प चाहिए? इनकी श्रेणी, प्रमाणपत्र और फोकस इस कंपनी जैसे ही हैं।