AVT Natural Products Ltd
एवीटी नेचुरल प्रोडक्ट्स मैरीगोल्ड ओलेरेसिन और ल्यूटिन एस्टर, स्पाइस ओलेओरेसिन और एसेंशिया का उत्पादन करते हैं...
एवीटी नेचुरल प्रोडक्ट्स वैश्विक न्यूट्रास्युटिकल और खाद्य रंग उद्योगों के लिए मैरीगोल्ड ओलेरोसिन और ल्यूटिन एस्टर, मसाला ओलेओरेसिन और आवश्यक तेलों का उत्पादन करता है। केरल और तमिलनाडु में एकीकृत फार्म और निष्कर्षण सुविधाओं का संचालन करते हुए, कंपनी बीज से लेकर तैयार अर्क तक की गुणवत्ता को नियंत्रित करती है। थोक थोक अनुबंध आईएसओ 22000 प्रमाणीकरण, यूएसडीए ऑर्गेनिक क्रेडेंशियल्स और उत्तरी अमेरिकी, यूरोपीय और जापानी नियामक आवश्यकताओं के लिए समर्पित निर्यात दस्तावेज़ीकरण टीमों द्वारा समर्थित हैं।
- Type
- Manufacturer
- Location
- Kochi, India
- Founded
- 1987
- Website
- avtnatural.com
- Categories
- विशेषता एवं स्वादिष्ट भोजन, चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ
- Markets
- संयुक्त राज्य, जर्मनी, जापान, नीदरलैंड, ऑस्ट्रेलिया
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
Claimed certifications
- ISO 22000, Food Safety IAF CertSearch
- HACCP
- USDA Organic USDA Organic INTEGRITY
- Halal Certified
Import rules for these goods
- EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
- US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)