Azbane

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

एज़बेन अपने कैसाब्लांका परिचालन से आर्गन ऑयल, डर्मोकॉस्मेटिक्स, स्किनकेयर, व्यक्तिगत देखभाल और फार्मास्युटिकल उत्पाद बनाती है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में सौंदर्य खुदरा विक्रेताओं, फार्मेसियों, ब्रांड मालिकों, सैलून या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

त्वचा की देखभाल और सौंदर्य प्रसाधनव्यक्तिगत देखभालचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇲🇦 मोरक्को 🇫🇷 फ़्रांस 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇺🇸 संयुक्त राज्य

प्रमाणन (घोषित)

GMP Cosmetics (ISO 22716)ISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

मोरक्को में वितरकमोरक्को में त्वचा की देखभाल और सौंदर्य प्रसाधनमोरक्को में व्यक्तिगत देखभालमोरक्को में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)