Laboratorios Bago de Bolivia

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लेबोरेटोरियोस बागो डी बोलीविया ला पाज़ में फार्मास्युटिकल उत्पाद, प्रिस्क्रिप्शन दवाएं और हेल्थकेयर फॉर्मूलेशन बनाती है। 1976 में स्थापित, कंपनी बीओ, पीई, सीएल, एआर और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मेसियों, अस्पतालों, चिकित्सा थोक विक्रेताओं और निर्यात भागीदारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇧🇴 बोलीविया 🇵🇪 पेरू 🇨🇱 चिली 🇦🇷 अर्जेंटीना

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