Bal Pharma Ltd.

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स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗

के बारे में

बाल फार्मा एंटीबायोटिक्स, एंटी-डायबिटीज और त्वचा संबंधी उत्पादों सहित ब्रांडेड जेनेरिक दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला बनाती है। उत्तराखंड में इसकी WHO-GMP प्रमाणित सुविधा एशिया और अफ्रीका के उभरते बाजारों में फॉर्मूलेशन की आपूर्ति करती है। कंपनी किफायती, विशिष्ट चिकित्सीय खंडों पर ध्यान केंद्रित करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇵🇭 फ़िलिपींस 🇰🇪 केन्या 🇷🇺 रूस 🇱🇰 श्रीलंका

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

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भारत में वितरकभारत में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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