BIOPROD Biomedicinski produkti d.o.o.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या यह वास्तव में एक निर्माता है?

• राज्य शिल्प रजिस्टर में दर्जदिखाता है कि यह स्वयं वस्तुएँ बनाती है; पुनर्विक्रेता इस रजिस्टर में नहीं आते।Sloexport Slovenian exporter directory

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

बायोप्रोड बायोमेडिसिन्स्की उत्पाद डी.ओ.ओ. स्लोएक्सपोर्ट द्वारा अन्य विनिर्माण क्षेत्र में सूचीबद्ध है। इसकी निर्देशिका प्रोफ़ाइल चिकित्सा और शल्य चिकित्सा उपकरणों और आर्थोपेडिक उपचारों के उत्पादन सहित संचालन का वर्णन करती है।

श्रेणियाँ

फार्मास्युटिकल विनिर्माणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक मशीनरी

प्रमुख बाज़ार

🇸🇮 स्लोवेनिया 🇦🇹 ऑस्ट्रिया 🇩🇪 जर्मनी 🇮🇹 इटली 🇭🇷 क्रोएशिया

एक्सप्लोर करें

स्लोवेनिया में वितरकस्लोवेनिया में फार्मास्युटिकल विनिर्माणस्लोवेनिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँस्लोवेनिया में औद्योगिक मशीनरी

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)