Biotika a.s.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूइस महीने हमने साइट स्वयं खोली। मृत साइट लगभग हमेशा मृत कंपनी का अर्थ रखती है।अग॰ 2026प्रमाण
• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।GLEIF global LEI register (golden copy)अग॰ 2026

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

बायोटिका ए.एस. स्लोवेनस्का लुप्का में फार्मास्युटिकल पदार्थ, एंटीबायोटिक्स, पशु चिकित्सा उत्पाद और दवाएं बनाती है। 1953 में स्थापित, कंपनी एसके, सीजेड, डीई, पीएल और संबंधित निर्यात बाजारों में फार्मास्युटिकल वितरकों, अस्पतालों, पशु चिकित्सा चैनलों और निर्यात खरीदारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇸🇰 स्लोवाकिया 🇨🇿 चेकिया 🇩🇪 जर्मनी 🇵🇱 पोलैंड

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