B Medical Systems S.a r.l.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• पंजीकृत कंपनी प्रकार: संयुक्त पूँजी कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• सक्रिय कानूनी इकाई पहचानकर्ता (LEI)वित्त में प्रयुक्त वैश्विक पहचानकर्ता; सक्रिय पहचानकर्ता हर वर्ष नवीनीकृत होता है।अग॰ 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)
• सरकारी निविदाओं में भाग लेती हैकिसी सरकारी क्रेता ने औपचारिक निविदा में इस आपूर्तिकर्ता को चुना। अनुबंध स्वयं स्रोत में हैं।अग॰ 2026TED, EU public procurement bulletin

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

बी मेडिकल सिस्टम्स मेडिकल रेफ्रिजरेटर, वैक्सीन फ्रीजर, ट्रांसपोर्ट बॉक्स और रक्त-प्रबंधन कोल्ड-चेन उपकरण बनाती है। 1979 में लक्ज़मबर्ग में स्थापित, कंपनी दुनिया भर में स्वास्थ्य प्रणालियों, गैर सरकारी संगठनों, प्रयोगशालाओं और वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँविद्युत एवं विद्युत उपकरण

प्रमुख बाज़ार

🇱🇺 लग्ज़मबर्ग 🇩🇪 जर्मनी 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇮🇳 भारत

एक्सप्लोर करें

लग्ज़मबर्ग में वितरकलग्ज़मबर्ग में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँलग्ज़मबर्ग में विद्युत एवं विद्युत उपकरण

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)