Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• संपर्क देश से मेल खाता हैउनकी अपनी साइट का फ़ोन कोड दर्ज देश से मेल खाता है।Phone country code on their own site
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: सीमित दायित्व कंपनीअपने देश में मान्य विधिक स्वरूप।

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

पैनाक्सिया इजराइल के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अधिकृत यूनिट-डोज़ ठोस और तरल खुराक रूपों, बाँझ इंजेक्शन और कैनबिस-आधारित चिकित्सा तैयारियों का इज़राइल का अग्रणी दवा निर्माता है। लोद सुविधा घरेलू और निर्यात बाजारों के लिए जेनेरिक फार्मास्यूटिकल्स, अस्पताल-उपयोग स्टेराइल बैग और मेडिकल कैनबिस मौखिक फॉर्मूलेशन का उत्पादन करती है। आईएसओ 13485 और ईयू जीएमपी प्रमाणित। यूरोपीय संघ के सदस्य देशों में फार्मास्युटिकल आयातकों, अस्पताल फार्मेसी सिस्टम और लाइसेंस प्राप्त कैनबिस वितरण नेटवर्क को अंतर्राष्ट्रीय थोक आपूर्ति।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇱 इज़राइल 🇩🇪 जर्मनी 🇨🇭 स्विट्ज़रलैंड 🇳🇱 नीदरलैंड 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

एक्सप्लोर करें

इज़राइल में वितरकइज़राइल में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)