Careplus Group

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

केयरप्लस ग्रुप अपने सेरेम्बन परिचालन से लेटेक्स दस्ताने, नाइट्राइल दस्ताने, सर्जिकल दस्ताने और मेडिकल डिस्पोजेबल का निर्माण करता है। कंपनी अपने सूचीबद्ध प्राथमिक बाजारों में स्वास्थ्य देखभाल खरीदारों, पीपीई वितरकों, औद्योगिक सुरक्षा खरीदारों या निर्यात ग्राहकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँसुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरणरबर एवं मिश्रित उत्पाद

प्रमुख बाज़ार

🇲🇾 मलेशिया 🇸🇬 सिंगापुर 🇹🇭 थाईलैंड 🇦🇺 ऑस्ट्रेलिया

प्रमाणन (घोषित)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE MarkingFDA Registered

एक्सप्लोर करें

मलेशिया में वितरकमलेशिया में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँमलेशिया में सुरक्षा एवं सुरक्षा उपकरणमलेशिया में रबर एवं मिश्रित उत्पाद

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)