Caribbean Pallet Company

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि व्यापार पर कोई रोक नहीं है। प्रतिष्ठा के बारे में यह कुछ नहीं कहता।अग॰ 2026OpenSanctions
• प्रतिबंध सूचियों में नहींदिखाता है कि इसे कदाचार के कारण सरकारी खरीद से बाहर नहीं किया गया।अग॰ 2026OpenSanctions
• सबसे पहले वेब आर्काइव पर रिकॉर्ड किया गयादिखाता है कि कंपनी उस समय भी ऑनलाइन कारोबार कर रही थी।अग॰ 2026Internet Archive (Wayback)

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

क्या संपर्क हो पाता है और जवाब मिलता है?

• कंपनी के अपने डोमेन पर व्यावसायिक ईमेलमुफ़्त मेलबॉक्स के बजाय एक जमे हुए कारोबार का संकेत देता है।अग॰ 2026Mail server of the company domain

के बारे में

कैरेबियन पैलेट कंपनी आधिकारिक प्रोडोमिनिकाना निर्देशिका में एक अधिकृत माल निर्यातक है। पंजीकृत निर्यात उत्पादों में शीर्ष 3901 से 3914 तक की प्लास्टिक की वस्तुएं और अन्य सामग्रियों की वस्तुएं शामिल हैं, अर्थात; लकड़ी के पैलेट, बॉक्स पैलेट और अन्य लोड बोर्ड; लकड़ी के फूस के कॉलर; सौंदर्य या मेकअप की तैयारी और त्वचा की देखभाल के लिए तैयारी (दवाओं के अलावा)।

श्रेणियाँ

फार्मास्युटिकल विनिर्माणचिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँव्यक्तिगत देखभाल

प्रमुख बाज़ार

🇩🇴 डोमिनिकन गणराज्य 🇺🇸 संयुक्त राज्य

एक्सप्लोर करें

डोमिनिकन गणराज्य में वितरकडोमिनिकन गणराज्य में फार्मास्युटिकल विनिर्माणडोमिनिकन गणराज्य में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँडोमिनिकन गणराज्य में व्यक्तिगत देखभाल

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)